Liens et ressources utiles

Liens et ressources utiles dermatologie francophone

Retrouvez ci-dessous une liste de liens et de ressources utiles à consulter régulièrement pour enrichir vos connaissances !

Les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) sont des documents de référence à l’intention des professionnels de santé. Ils sont rédigés par les médecins experts des Centres de Référence Maladies Rares (CRMR). L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale actuelle et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée en s’appuyant sur les recommandations internationales déjà publiées. Il a aussi pour but d’optimiser et d’harmoniser la prise en charge et le suivi de la maladie rare sur l’ensemble du territoire.

Vous trouverez ci-dessous les PNDS disponibles en téléchargement pour les maladies rares dermatologiques :

Albinisime
Angiœdèmes héréditaires
Dermatite herpétiforme
Dermatose à IgA linéaire
Dysplasie ectodermique anhidrotique
Épidermolyse bulleuse acquise
Épidermolyse bulleuse héréditaire
Ichtyoses héréditaires
Incontinentia pigmenti
Malformations Lymphatiques Kystiques – MLK
Mastocytoses
Nævus congénital
Nécrolyse épidermique de l’enfant
Neurofibromatose de type 1
Neurofibromatose de type 2
Pemphigoïde bulleuse
Pemphigoïde cicatricielle
Pemphigoïde de la grossesse
Pemphigus
Pseudoxanthome Élastique – PXE
Syndromes hypertrophiques liés au géne PIK3CA (PROS) sans atteinte (syndrome Cloves et Klippel-Trenaunay)
Syndrome de Stevens Johnson et de Lyell
Xeroderma Pigmentosum

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